Recklinghausens Neurofibromatose hører til de sjældne handicaps og er en arvelig sygdom, som først og fremmest rammer nervesystemet. Der opstår neurofibromer, som er godartede svulster med neerve- og bindevæv, der opstår langs nervernes forgreninger overalt i kroppen. De kan af og til have et vortelignende udseende. Mængden af knuder kan variere meget fra person til person.
Der er oftest også brune café au lait pletter på mere end 25 mm rundt omkring på kroppen og fregner. De findes ofte ved fødslen eller dukker op før 2 års alderen. Nogle børn får aldrig andre symptomer på Recklinghausens sygdom, men de fleste får i det mindste nogle få neurofibromer. Nogle børn han have store hoveder, og nogen kan få problemer med knogler og led.
Der er to typer, NF1 og NF2. Ved NF2 kan der være hørenedsættelse, grå stær og smerter eller følelsløshed, foruden neurofibromer og café au lait pletter.
Der findes Dansk Forening for Neurofibromatosis Recklinghausen. Formanden hedder Karin Persson. Tlf. 7022 7010. Adressen er: Dansk Forening for Neurofibromatosis Recklinghausen, Dronninggårds Allé 10C 1.th. 2840 Holte. Man kan her få mere oplysning om sygdommen.
Man kan få flere oplysninger og støtte hos Dansk Forening for Neurofibromatosis Recklinghausen. Dronninggårds Allé 10C, 1.th. 2840 Holte.
Tlf. 7022 7010 og 4541 1580. Telefontid mandag-fredag 9.00 til 17.00.
Fax: 4541 1680.
www.nfrecklinghausen.dk